Acute generalized exanthematous pustulosis - 급성 전신성 발진 농포증
급성 전신성 발진 농포증 (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP)은 약물 투여와 관련된 드문 피부 반응으로, 전체 사례의 약 90%에서 발생합니다. 급성 전신성 발진 농포증 (acute generalized exanthematous pustulosis)은 약물을 복용한 후 평균 5일 정도에 갑자기 피부 발진이 나타나는 것이 특징입니다. 이 발진은 농포, 즉 탁하거나 화농성 물질(고름)을 포함하는 작은 빨간색·흰색·또는 붉은색 병변으로 나타납니다. 피부 병변은 일반적으로 원인 약물을 중단한 후 1~3일 이내에 호전됩니다.
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2022년 독일의 Stiftung Warentest 결과에 따르면 ModelDerm에 대한 소비자 만족도는 유료 원격진료 상담보다 약간 낮았습니다.
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광범위한 병변이 홍반과 농포를 동반하며 갑자기 나타납니다.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP)는 붉은 피부 위에 작은 고름이 가득한 돌기가 나타나는 피부 반응입니다. 이는 일반적으로 항생제와 같은 특정 약물을 복용한 후 몸 전체에 빠르게 퍼질 때 발생합니다. 유발 약물을 중단하면 증상은 보통 2주 이내에 사라지며, 종종 피부가 벗겨지는 현상이 남습니다. 대부분은 심각하지 않고 피부에 국한되지만, 드물게 Stevens‑Johnson syndrome 또는 toxic epidermal necrolysis와 같은 중증 피부 반응과 함께 나타날 수 있습니다. 치료는 주로 지지 요법이며, 완전 회복에 대한 예후는 대체로 좋습니다.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76세 남자가 이틀 전부터 피부에 변화가 생겨 응급실에 왔다. 의사들은 그의 몸통과 팔, 다리에서 붉은 반점과 융기된 부분을 발견했습니다. 시간이 지남에 따라 이러한 패치가 서로 합쳐졌고 붉은 부분에 여드름 같은 돌기가 생겼습니다. 테스트 결과 호중구라는 유형이 많이 포함된 백혈구 수치가 높았고 C-reactive protein 의 수준도 증가한 것으로 나타났습니다.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
